ジョンソン・エンド・ジョンソン、新薬・医療技術の承認・申請を相次ぎ発表

ポイント

• 12026年3月18日、尋常性乾癬の全身治療薬「ICOTYDE™（イコトロキンラ）」がFDA承認を取得。IL-23R標的経口ペプチドとして初の経口薬。
• 22026年3月12日、米国白内障患者向けにFDA承認された「TECNIS PureSee眼内レンズ」を発表。拡張焦点深度（EDOF）IOLで、ハローやグレアなどの視覚障害が少ないと報告。
• 32026年3月5日、再発・難治性多発性骨髄腫治療薬「TECVAYLI®」と「DARZALEX FASPRO®」併用療法が米国FDA承認を取得。3年生存率83.3%を示す。
• 42026年3月9日、欧州委員会がBRCA1/2変異を有する転移性ホルモン感受性前立腺がん治療薬「AKEEGA®」を承認。病勢進行または死亡リスクをほぼ半減。
• 52026年3月3日、全身性エリテマトーデス（SLE）治療薬「nipocalimab」が米国FDAのファストトラック指定を取得。疾患活動性の低下とステロイド減量効果が期待される。
• 62026年2月26日、虚血性脳卒中治療用のカテーテルポートフォリオ「CEREGLIDE™ 42、CEREGLIDE™ 57、INNERGLIDE™ 7」の発売により、カテーテルポートフォリオを拡充。