ジョンソン・エンド・ジョンソン、革新的な医療技術と医薬品の臨床データ発表・FDA承認・欧州発売を相次ぎ発表

ポイント

• 1心臓病治療用「VARIPULSEプラットフォーム」のVARIPUREサブスタディで、高有効性、強力な安全性、ワークフローの多様性を示す良好な12ヶ月中間結果がEHRA 2026で発表された（2026年4月13日）。
• 2白内障治療用「TECNIS PureSee IOL」がASCRS 2026で優れたコントラスト感度と拡張された視野を示す新臨床データが発表され、米国ではFDA承認を取得した（2026年4月10日、3月12日）。
• 3欧州で「VARIPULSE Proプラットフォーム」が発売され、手技の効率化とワークフローの向上に貢献する（2026年4月7日）。
• 4膀胱がん治療用「INLEXZO™（ゲムシタビン膀胱内システム）」が永続的な請求コード（J9183）を2026年4月1日付で取得し、特定の膀胱がん患者へのアクセスを支援する。
• 5尋常性乾癬の初回全身治療薬「ICOTYDE™（イコトロキンラ）」がFDA承認を受け、1年結果で持続的な皮膚クリアランスと良好な安全性プロファイルを確認した（2026年3月28日、3月18日）。
• 6中間リスク非筋層浸潤性膀胱がん治療用「Erda-iDRS（旧TAR-210）」が、89%の完全奏効率と良好な安全性プロファイルを示す有望な初期結果をEAU 2026で発表した（2026年3月13日）。
• 7再発・難治性多発性骨髄腫治療用「TECVAYLI®▼（テクリスタマブ）」単剤療法の申請が、少なくとも1回の前治療後の患者を対象としてEMAに提出された（2026年3月10日）。